尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)在哪些方面比伊马替尼(imatinib)好?

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摘要

  近日,尼洛替尼( 尼洛替尼(达希纳) )的无医治缓解(TFR)数据已被美国食品药品监督管理纳入到该药品美国内产品说明书中。现如今,尼洛替尼成为了首个包含了慢

  近日,尼洛替尼(nilotinib)(尼洛替尼(达希纳)的无医治缓解(TFR)数据已被美国食品药品监督管理纳入到该药品美国内产品说明书中。现如今,尼洛替尼(nilotinib)成为了首个包含了慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML-CP)成人患病者无医治缓解数据的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,其中这些患病者通过尼洛替尼(nilotinib)医治已经取得MR4.5
尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)在哪些方面比伊马替尼(imatinib)好?
的坚持深度分子缓解。

  TFR指的是Ph+ CML-CP患病者在停止酪氨酸激酶抑制剂使用药后保持坚持分子缓解的能力。TFR要求对BCR-ABL1的水平进行预定的监控以确定可能的分子缓解丧失。有了这次说明书更新,尼洛替尼(nilotinib)成为首个提供了明确及经核准标准的能够进行TFR尝试和监控的酪氨酸激酶抑制剂。

  新诊疗断定的慢性期 CML 患病者被随机分为三组,区别接受尼洛替尼(nilotinib) 300 毫克/ 次,BID,尼洛替尼(nilotinib) 400 毫克/次,BID以及伊马替尼(imatinib) 400 毫克/ 次,QD。随访 6 年,尼洛替尼(nilotinib)组累计 MMR 与MR 均高于伊马替尼(imatinib)组。在OS 率方面,伊马替尼(imatinib)组为 91%,尼洛替尼(nilotinib) 300 毫克/ 次,BID组为 92%,两组无统计学差异。

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