尼洛替尼(nilotinib)医治慢性髓性白血病的安全特性和有效性均优于伊马替尼(imatinib)

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所属分类:疗效
摘要

  尼洛替尼( 尼洛替尼(达希纳) )与伊马替尼(格列宁(格列卫))都是医治慢性髓性白血病的药品,但是随着尼洛替尼的出现,其与伊马替尼之间的对比就没有停止过。那

  尼洛替尼(nilotinib)(尼洛替尼(达希纳))与伊马替尼(imatinib)(格列卫(gleevec))都是医治慢性髓性白血病的药品,但是随着尼洛替尼(nilotinib)的出现,其与伊马替尼(imatinib)之间的对比就没有停止过。那么尼洛替尼(nilotinib)与伊马替尼(imatinib)的效果究竟孰优孰劣呢?据最新消息研究证实,尼洛替尼(nilotinib)优于伊马替尼(imatinib)。在美国佛罗里达州奥兰多市举行的美国血液病学会年会上, 公布了ENESTnd研究的结果,结果表明,在研究人员组织的实验研究里针对24个月的数据显示,尼洛替尼(nilotinib)用于医治慢性髓性白血病(CML)的安全特性和有效性均优于伊马替尼(imatinib)。


  我们都知道,CML(慢性髓性白血病)是一种机体产生致癌性白细胞引发起的疾病。几乎所有CML患病者都存在异常费城染色体,该染色体能够生成导致恶性白细胞扩散的蛋白质Bcr-Abl。CML患病者在成年白血病患病者中占10%~15%。目前,伊马替尼(imatinib)是医治该病的一线使用药。ENESTnd研究是首个对用于CML初始医治的两种口服医治药品进行随机对比的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施,共入选 846名患病者,其中包括国内患病者117名。患病者被随机分为接受尼洛替尼(nilotinib)医治组和接受伊马替尼(imatinib)医治组,主要研究终点为使用药至12个月时的主要分子学反应(MMR),次要研究终点为使用药至24个月时持久的MMR。

  研究结果显示,与伊马替尼(imatinib)医治组相比,尼洛替尼(nilotinib)医治组患病者疾病进展至加速期和急变期的概率更低,出现治疗效果不佳(以MMR为判断标准衡量)和医治失败的发生率也更低。与伊马替尼(imatinib)医治相比,尼洛替尼(nilotinib)医治可获得更持久的MMR,甚至高达更深阶段的完全分子学反应(CMR)。接受尼洛替尼(nilotinib)医治的患病者高达CMR者是接受伊马替尼(imatinib)医治的患病者的3 倍。在研究中,与接受伊马替尼(imatinib)医治的患病者相比,接受尼洛替尼(nilo
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tinib)
医治的患病者中,更少的患病者由于不良(系统自动过滤词)而中断医治。

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