高达坚持深分子学反应的患病者停用尼洛替尼(nilotinib)后仍可保持无医治缓解

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  尼洛替尼( Nilotinib )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),最新数据表明,对于经尼洛替尼医治后高达坚持深分子学反应(DMR)的Ph+慢性期CML

  尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)属于第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),最新数据表明,对于经尼洛替尼(nilotinib)医治后高达坚持深分子学反应(DMR)的Ph+慢性期CML患病者,约半数患病者可停止医治,并且无医治缓解时间可坚持96周。这些数据来源于两项纳入CML患病者的研究——ENESTfreedom研究和ENESTop研究。

  在ENESTfreedom研究中,经过至少3年的尼洛替尼(nilotinib)一线医治后高达DMR的190例患病者停止了医治。96周时,48.9%的患病者仍然保持着主要分子学反应。该研究(系统自动过滤词)88例患病者重新开始了尼洛替尼(nilotinib)的医治,98.9%的患病者能再次高达MMR;仅1例患病者在重新医治7.1周后未高达MMR,并撤出研究。在ENESTop研究中,研究人员入组了126例从伊马替尼(imatinib)切换至尼洛替尼(nilotinib)医治且在停止医治前高达坚持DMR的患病者。96周时,53.2%的患病者仍保持无医治缓解(TFR)。该研究中,MR4.0或MMR缺失的56例患病者再次启动了尼洛替尼(nilotinib)医治,其中52(92.9%)例患病者高达MR4.0和MR4.5。

  在ENESTfreedom研究中,100例TFR坚持48周以上的患病者在第2个48周时,不良反应发生率相比第1个48周有所下降,如肌肉骨骼痛从第1个48周的34%下降至第2个48周的9%,医治巩固期降为17%。在ENESTop研究中,73例TFR坚持48周以上的患病者,AES率从第1个48周的82.2%降至63%。肌肉骨骼痛苦发生率从47.9%降至15.1%,而医治巩固期将为13.7%。这些研究表明,约一半的Ph+CML患病者满足了严格的停药标准,并且停药后TFR坚持了96周,并且超
高达坚持深分子学反应的患病者停用尼洛替尼(nilotinib)后仍可保持无医治缓解
过90%的在48周时保持TFR的患病者在96周时继续保持TFR。这些结论再次强调了,获得深分子学反应是停用TKIs之前的关键条件。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:赫赛汀靶向治疗

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: