高度危险初诊的慢粒患病者采用尼洛替尼(nilotinib)或达沙替尼医治具有显著优势

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  自从二代TKI(尼洛替尼、达沙替尼等)问世以来,慢粒白血病患病者的医治结果进一步改善。目前国内批准的慢粒一线医治药品包括伊马替尼和 尼洛替尼 ,二线或三线选

  自从二代TKI(尼洛替尼(nilotinib)、达沙替尼等)问世以来,慢粒白血病患病者的医治结果进一步改善。目前国内批准的慢粒一线医治药品包括伊马替尼(imatinib)和尼洛替尼(nilotinib),二线或三线选择为尼洛替尼(nilotinib)和达沙替尼。多项研究如初发慢粒的国际多中心研究ENESTnd和国内多中心研究ENESTChina,以及尼洛替尼(nilotinib)用于伊马替尼(imatinib)耐受药物或不耐受患病者的结果显示:

  不论是在慢粒的初始程度还是伊马替尼(imatinib)医治失败后,应用尼洛替尼(nilotinib)均可获得较好的治疗效果,且与一代伊马替尼(imatinib)相比,能更快、更深地获得完全遗传学反应(CCyR)以及主要分子学反应(MMR)。尽管在长期生存(OS)和无疾病进展生存(PFS)方面的差异不显著,但对于高度危险人群,尼洛替尼(nilotinib)医治仍具有优势。  

  在本届ASH年会上,一项来自法国的多中心研究显示,对于加速期慢粒(AP-CML)患病者而言,采用二代TKI(尼洛替尼(nilotinib)或达沙替尼)作为其一线医治方案可获得良好的医治反应率,对于血液学加速期(HEM-AP)或者伴有额外细胞遗传学异常的加速期(ACA-AP)慢粒患病者,其完全血液学反应率(CHR)区别达到100%(HEM-AP)和94%(ACA-AP);在生存情况方面,7年OS及PFS
高度危险初诊的慢粒患病者采用尼洛替尼(nilotinib)或达沙替尼医治具有显著优势
区别达到87.14%和83.42%,显示出具有良好的远期结果,与慢性期患病者相当。
  

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:水果味伟哥片剂的效果

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: