尼洛替尼(nilotinib)(Tasigna)的使用范围和优势-

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所属分类:疗效
摘要

  尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML医治使用药,本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19

  尼洛替尼(nilotinib)是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML医治使用药,本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼(nilotinib)胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19日先后获得FDA与EMA的批准,商品名Tasigna。目前,FDA批准的适应证包括:医治新确诊的处于慢性期的费城染色体阳性CML成人患病者;医治对先前医治使用药(包括伊马替尼(imatinib))耐受药物或不耐受的慢性期与加速期的费城染色体阳性的CML成人患病者。

  2009年,国内SFDA批准盐酸尼洛替尼(nilotinib)片进口,商品名尼洛替尼(达希纳)。与伊马替尼(imatinib)相比,尼洛
尼洛替尼(nilotinib)(Tasigna)的使用范围和优势-
替尼(nilotinib)的优势体现如今:头对头ENESTnd试验结果显示,尼洛替尼(nilotinib)第5天的重要分子学反应率优于伊马替尼(imatinib)(两者差异为21%~24%);第4年,尼洛替尼(nilotinib)组的整体存活率显着优于伊马替尼(imatinib),区别为96.7%与93.3%。

  使用药4年后,尼洛替尼(nilotinib)组患病者进展至急性期的风险显着低于伊马替尼(imatinib)组,区别为0.7%与4.8%。相同的头对头试验中,区别使用药1年后,尼洛替尼(nilotinib)组内中性粒细胞降低症、体液潴留与消化道不良反应的发病概率均低于伊马替尼(imatinib)。目前暂无国内产的尼洛替尼(nilotinib)获得批准面市。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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