尼洛替尼(nilotinib)改善了伊马替尼(imatinib)的耐受药物性-

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所属分类:疗效
摘要

   伊马替尼 的发现是恶性肿瘤治疗方法的一个全新的尝试,恶性肿瘤能被选择性地医治。令人遗憾的是,伊马替尼也产生了耐受药物性,耐受药物突变使激酶对伊马替尼变得不

  伊马替尼(imatinib)的发现是恶性肿瘤治疗方法的一个全新的尝试,恶性肿瘤能被选择性地医治。令人遗憾的是,伊马替尼(imatinib)也产生了耐受药物性,耐受药物突变使激酶对伊马替尼(imatinib)变得不敏感。迄今为止,我们已经发现了30种突变,这是基因序列中碱基对交换的结果。碱基对交换发生在多种细胞中,因纯粹偶然或者被氧化侵害而发生改变,这些突变是在伊马替尼(imatinib)抑制的选择压力下出现的。最常观察到的耐受药物突变是卡口残基Thr315变成了异亮氨酸。由于突变后的氨基酸变得更大,伊马替尼(imatinib)无法起到抑制作用。

  因此,伊马替尼(imatinib)与非活化构象有效结合带来的选择性优势,对耐受药物突变来说,在敏感性方面变成了劣势。随后Novartis公司开发了伊马替尼(imatinib)的跟进药品,即结构上相似的尼洛替尼(nilotinib)(尼洛替尼(达希纳)®)26.28,改善了针对伊马替尼(imatinib)的耐受药物性。

  除Thr314突变为异亮氨酸外,尼洛替尼(nilotinib)对其他所有的耐受药物突变激酶都有很好的亲和力,并且能稳定激酶的非活化构象。尼洛替尼(nilotinib)的侧链是一个三氟甲基取代的芳香环和一个咪唑片段,它能更好地适应结合口袋,有更高的亲和力。亲和力优势推测是耐受药物敏感性减弱的原理,因为对非活化构象到活化构象的细微转换有更好的耐受性。

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