尼洛替尼(nilotinib)胶囊有效性的实际数据-

　　评估尼洛替尼(nilotinib)胶囊有效性和安全特性的单组临床II期随机研究的早期结果表明，临床上有显著比例的CML-CP患病者(51.6%)在接受前线尼洛替尼(nilotinib)医治后具有持久的DMR且中位尼洛替尼(nilotinib)医治时间43.5个月就足以维持主要分子反应率（MMR），且在停用尼洛替尼(nilotinib)后仍可维持超过48周的无医治缓解。

　　然而，大部分评估一线尼洛替尼(nilotinib)用于CML-CP患病者医治有效性和安全特性的临床试验都进行了严格的研究设

计并制定了严格的患病者纳入标准。所以，目前支持一线尼洛替尼(nilotinib)医治CML-CP患病者有效性和安全特性的实际数据。

　　另外，满足尼洛替尼(nilotinib)医治依从性的定量信息及影响药品摄入的给药方法统计。最初进行AdheRMC的观察性研究对新诊疗断定CML-CP成年且接受尼洛替尼(nilotinib)的患病者随访24个月，以评估尼洛替尼(nilotinib)作为一线医治使用药在日常临床实践中的依从性和完全的分子反应。更多关于尼洛替尼(nilotinib)的信息可联系[药道网]【85267384810】。

　　敬请保留本站客服微信，以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：必利劲的效果