尼洛替尼(nilotinib)胶囊有效性的实际数据-

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所属分类:疗效
摘要

  评估 尼洛替尼胶囊 有效性和安全性的单组临床II期随机研究的早期结果表明,临床上有显著比例的CML-CP患病者(51.6%)在接受前线尼洛替尼医治后具有持久

  评估尼洛替尼(nilotinib)胶囊有效性和安全特性的单组临床II期随机研究的早期结果表明,临床上有显著比例的CML-CP患病者(51.6%)在接受前线尼洛替尼(nilotinib)医治后具有持久的DMR且中位尼洛替尼(nilotinib)医治时间43.5个月就足以维持主要分子反应率(MMR),且在停用尼洛替尼(nilotinib)后仍可维持超过48周的无医治缓解。

  然而,大部分评估一线尼洛替尼(nilotinib)用于CML-CP患病者医治有效性和安全特性的临床试验都进行了严格的研究设
尼洛替尼(nilotinib)胶囊有效性的实际数据-
计并制定了严格的患病者纳入标准。所以,目前支持一线尼洛替尼(nilotinib)医治CML-CP患病者有效性和安全特性的实际数据。

  另外,满足尼洛替尼(nilotinib)医治依从性的定量信息及影响药品摄入的给药方法统计。最初进行AdheRMC的观察性研究对新诊疗断定CML-CP成年且接受尼洛替尼(nilotinib)的患病者随访24个月,以评估尼洛替尼(nilotinib)作为一线医治使用药在日常临床实践中的依从性和完全的分子反应。更多关于尼洛替尼(nilotinib)的信息可联系[药道网]【85267384810】。

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