尼洛替尼(达希纳)、尼洛替尼(nilotinib)获得批准第三个适应病症-

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摘要

  近日,慢粒白血病医治药品尼洛替尼( 尼洛替尼(达希纳) )获得批准新适应病症——医治2岁以上少儿慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获得批准格列宁(格列卫)耐受药

  近日,慢粒白血病医治药品尼洛替尼(nilotinib)(尼洛替尼达希纳)获得批准新适应病症——医治2岁以上少儿慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼(nilotinib)获得批准格列卫(gleevec)耐受药物的Ph+CML患病者和新诊疗断定的费城染色体阳性Ph+CML患病者后的第三个适应病症。

  尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib),别名尼罗替尼,是一种灰白色固体的化学品,是由伊马替尼(imatinib)的分子结构改进而来的。每日吃两次,尼洛替尼(nilotinib)能够通过靶向性地作用于Bcr-Abl蛋白,来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。

  新适应病症的获得批准也使尼洛替尼(nilotinib)成为中国二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药品中唯一用于医治少儿慢性髓性白血病的药品。实际上,在慢性髓性细胞白血病(CML)医治领域中,BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药品已从第一代格列卫(gleevec)进入到第二代达希纳、达沙替尼(
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施达赛),并正向第三代迈进。更多关于尼洛替尼(nilotinib)的信息可咨询[药道网]【85267384810】。

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