格列卫(gleevec)二代尼洛替尼(nilotinib)的有效概率高吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  近年来,靶向药物的研究,使得慢粒白血病患病者看到了新的希望,比如我们常说的格列宁(格列卫),就是对此病治疗效果对比好的药品,但是对于加速器和急变期的患病者,

  近年来,靶向药物的研究,使得慢粒白血病患病者看到了新的希望,比如我们常说的格列卫(gleevec),就是对此病治疗效果对比好的药品,但是
格列卫(gleevec)二代尼洛替尼(nilotinib)的有效概率高吗?-
对于加速器和急变期的患病者,格列卫(gleevec)的有效概率不高,很多患病者会在1年内重复发。为解决这个问题,格列卫(gleevec)二代尼洛替尼(nilotinib)被开发出来。作为一种高亲和力的ATP竞争性抑制剂,它能有效增加格列卫(gleevec)耐受药物后的小鼠的生存期。

  在慢性期、加速期、急变期的慢性粒细胞白血病患病者中,尼洛替尼(nilotinib)区别有92%、72%和39%的患病者获得了血液学/细胞遗传学缓解。由此能够看出,尼洛替尼(nilotinib)在医治慢粒患病者中的效果对比好,如果患病者格列卫(gleevec)出现耐受药物,可尝试使用尼洛替尼(nilotinib)。目前尼洛替尼(nilotinib)不仅能够用于格列卫(gleevec)耐受药物的患病者,还能够用于初诊的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患病者。

  不良反应方面,尼洛替尼(nilotinib)最常见报告的(≥10%)非血液学药物不良反应为皮疹、瘙痒、头痛、恶心、疲劳、脱发、肌肉痛苦和上腹部痛苦。大多数药物不良反应为轻度或中度(1级或2级)。血液学药品不良反应包括骨髓抑制:血小板降低症、中性粒细胞降低、及贫血。生化不良反应包括ALT、AST上升,高胆红素血症,脂肪酶上升,高血糖症,高胆固醇血症以及高甘油三酯血症。

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