对于新诊疗断定的CML-CP患病者尼洛替尼(nilotinib)医治优于伊马替尼(imatinib)、格列卫(gleevec)医治-

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所属分类:疗效
摘要

  在第19届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了一项旨在对比尼洛替尼和伊马替尼( 格列宁(格列卫) )用于新诊疗断定的CML-CP国内患病者哪个可获得更高的M

  在第19届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了一项旨在对比尼洛替尼(nilotinib)和伊马替尼(imatinib)(格列卫(gleevec))用于新诊疗断定的CML-CP国内患病者哪个可获得更高的MMR率的研究结果,ENESTchina是一项随机、多中心试验,纳入267例新诊疗断定(≤6个月)的CML-CP成人患病者,随机给予尼洛替尼(nilotinib)300毫克BID(n=134)或伊马替尼(imatinib)400毫克QD(n=133),并根据Sokal评分和既往是否接受干扰素医治对患病者进行分层。

  结果显示,与伊马替尼(imatinib)组相比,尼洛替尼(nilotinib)组至24个月时间段的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率(P =0.0395)和24个月时持久MMR率(P =0.0001)更高;尼洛替尼(nilotinib)组Sokal评分各级患病者至24个月时间段的MMR率均高于伊马替尼(imatinib)组。尼洛替尼(nilotinib)组和伊
对于新诊疗断定的CML-CP患病者尼洛替尼(nilotinib)医治优于伊马替尼(imatinib)、格列卫(gleevec)医治-
马替尼(imatinib)组估计的2年未进展至加速期/急变期(AP/BC)的患病者比例区别为96.8%和96.1%(P =0.7481);估计的2年总生存几率(OS)均为98.5%。尼洛替尼(nilotinib)组与伊马替尼(imatinib)组均具有良好的医治耐受性,未识别出新的不良(系统自动过滤词)。

  该研究表明,在24个月随访时间段,尼洛替尼(nilotinib)组MMR率显著高于伊马替尼(imatinib)组;对于新诊疗断定的CML-CP患病者,尼洛替尼(nilotinib)医治优于伊马替尼(imatinib)医治,这一结果最初在ENESTnd试验中获得证实。

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