最新研究结果显示尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)更适合CML患病者一线医治-

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所属分类:疗效
摘要

   尼洛替尼 /尼洛替尼(达希纳)也就是我们俗称的格列宁(格列卫)二代。往往是用于格列宁(格列卫)医治失败后再进行医治的靶向药物物。但是随着医科学技术的发展,

  尼洛替尼(nilotinib)/尼洛替尼达希纳)也就是我们俗称的格列卫(gleevec)二代。往往是用于格列卫(gleevec)医治失败后再进行医治的靶向药物物。但是随着医科学技术的发展,越来越多的研究实验发现,部分后续使用的抗肿瘤靶向药物物或许有着更好的一线医治获益。下面我们一起来了解一下尼洛替尼(nilotinib)/尼洛替尼(达希纳)这款药品是否可以取代格列卫(gleevec)的一线医治地位。

  研究者对随机对照试验(RCTs)开展了一项系统评价和网络荟萃分析(
最新研究结果显示尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)更适合CML患病者一线医治-
NMA),纳入伊马替尼(imatinib)、尼洛替尼(nilotinib)、达沙替尼、博舒替尼、拉多替尼和帕纳替尼。纳入13项RCTs(5079例受试者)。在所有结局的一些对比中观察到统计学差异。伊马替尼(imatinib)400 毫克的安全特性最佳(SUCRA值10.3%)但有效性较低。总之,尼洛替尼(nilotinib)600 毫克的有效性优于其他TKI(CCyR的SUCRA值61.1%, MMR 的SUCRA值81.0%,MCyR 的SUCRA值90.0%)。但是,没有关于12个月时其安全特性数据的报告。

  d从上述的试验结果我们能够明显看出,尼洛替尼(nilotinib)/尼洛替尼(达希纳)这款药品更适合我们CLL患病者的一线医治使用药。有效概率远高于现程度的一线药品格列卫(gleevec)/伊马替尼(imatinib)。不过[药道网]提醒各位何时使用尼洛替尼(达希纳)还是要根据患病者的详细情况来决定。一线使用格列卫(gleevec),耐受药物后再使用尼洛替尼(nilotinib)能够获得更久的总生存期,所以我们的使用药也不能一概而论。

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