慢粒白血病一线服用尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)疾病恶化严重的可能性更小-

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所属分类:疗效
摘要

  慢粒白血病是第一个通过靶向药物物可获得长期生存的恶性肿瘤。对于慢粒的一线医治原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂,其10年生存几率已可达85%~90%,那为何

  慢粒白血病是第一个通过靶向药物物可获得长期生存的恶性肿瘤。对于慢粒的一线医治原来《指导》里使用酪氨酸激酶抑制剂,其10年生存几率已可达85%~90%,那为何要延长尼洛替尼(nilotinib)Nilotinib)呢?这源自国内随机对照临床研究所取得的结果:尼洛替尼(nilotinib)在初期分子学反应上比第一代要好,初期分子学反应会给患病者带来好处,这意味首选该药品,患病者病情恶化严重或进展可能性小,生存可能性得到改善。

  对于
慢粒白血病一线服用尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)疾病恶化严重的可能性更小-
是应用一代、二代还是三代药品?肿瘤发生就像树干、树叶、树枝。树干是“慢粒”,需要一代药品及时有效的控制;两三年后病情进展或是发生突变,树枝长出来了要用二代药品继续医治;如突变没被控制,树叶长出来了则要用三代医治。医生在药品选择上不仅要考虑病情,还有年龄、依从性等。

  尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)一线适应病症获得批准,有望帮助慢粒患病者高达更早、更深的分子学缓解。这将在很大阶段上推动慢粒领域的医治,甚至使患病者有希望高达无医治缓解,从而减轻经济负担和提高生活质量。不管是用哪代药品都要定期进行PCR治疗效果检查,尤其是3个月、6个月、12个月、18个月这四个时间点,这样才能根据检查结果,判断治疗效果及病情变化,是否需要进一步检测及更换医治方案等。

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