慢性髓性白血病药品尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)有在我国有面市吗-

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所属分类:疗效
摘要

  慢性髓性白血病一直以来就是困扰着许多家庭的一种恶性肿瘤疾病,很多人为了医治恶性肿瘤选择了格列宁(格列卫),但是格列宁(格列卫)的医治失败的案例也非常多,因此

  慢性髓性白血病一直以来就是困扰着许多家庭的一种恶性肿瘤疾病,很多人为了医治恶性肿瘤选择了格列卫(gleevec),但是格列卫(gleevec)的医治失败的案例也非常多
慢性髓性白血病药品尼洛替尼(nilotinib)、尼洛替尼(达希纳)有在我国有面市吗-
,因此很多患病者把目光转向了尼洛替尼(nilotinib)/尼洛替尼(达希纳),作为海外医疗同样研制出来用于医治慢性髓新白雪病的药品,尼洛替尼(nilotinib)的医治效果也非常明显,但是很多患病者担心尼洛替尼(nilotinib)在我国没有面市因此买不到,但是[药道网]海外就医告诉大家,完全不需要担心,因此该药2009年7月由诺华公司在我国进口面市,商品名尼洛替尼(达希纳)®。

  该药批准的适应病症为二线医治,即对既往医治(包括伊马替尼(imatinib))耐受药物或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患病者。本次纳入1622品种之尼洛替尼(nilotinib)为增补适应病症,提高至一线医治,即国外已经批准的:医治新诊疗断定的慢性期、Ph+的成人CML患病者。该产品增补一线适应病症,在国内中国也做了个临床实验:267名新诊疗断定的“Ph+CP-CML”患病者,在疾病恶化严重或出现难以忍受的不良反应之前,区别接受Tasigna®或格列卫(gleevec)医治,结果显示在12个月时,Tasigna®组52.2%的患病者高达主要终点即外周血慢性粒细胞白血病(CML)肿瘤细胞数量显著降低(出现主要分子学反应MMR),在格列卫(gleevec)组中该比率为27.8%,优于格列卫(gleevec)(P<0.0001)。安全特性数据两组基本差不多。2016年ASCO会议上尼洛替尼(达希纳)公布了一项撤药研究,先前使用药2-3年的获得深度分子学缓解的患病者,有51.6%的患病者能够停药1年后仍能维持分子学缓解。

  最后[药道网]海外就医提醒各位尼洛替尼(nilotinib)的专利药一个疗程达到2万9千RMB,这多很多已经因为服用格列卫(gleevec)已经服用垮了的家庭来说非常困难,但是天无绝人之路,尼洛替尼(nilotinib)在印度同样也有仿制药物,一个疗程的销售价格仅在6000元左右,如果患病者家庭经济不是很好,能够与我们[药道网]海外就医进行联系,选购正规的印度尼洛替尼(nilotinib)/尼洛替尼(达希纳)

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