多少剂量的尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)医治慢粒白血病效果更好-

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所属分类:疗效
摘要

  在代号为ENESTnd的初治慢粒白血病的III期临床实验中,对比了同为该疾病医治药品的伊马替尼和尼洛替尼的治疗效果。通过短期随访发现, 尼洛替尼 (Nilo

  在代号为ENESTnd的初治慢粒白血病的III期临床实验中,对比了同为该疾病医治药品的伊马替尼(imatinib)和尼洛替尼(nilotinib)的治疗效果。通过短期随访发现,尼洛替尼(nilotinib)Nilotinib)显示出了更高的主要分子遗传学有效概率和更低的急变率。但慢粒白血病是一个漫长的过程,长期的医治效果更具有价值。近日,Hochhaus 教授便公布了慢粒患病者长期吃尼洛替尼(nilotinib)的医治结果。

  ENESTnd研究共纳入了846例初治慢粒患病者,按照1:1:1区别接受尼洛替尼(nilotinib)300毫克/天/2次,400毫克/天/2次和伊马替尼(imatinib)400毫克/天/次。随访5年,三组患病者MMR区别为:77.0%、77.2%、60.4%,有 65.6%、63.0%、41.7% 的患病者获得 MR4,以及区别有 53.5%、52.3%、31.4% 的患病者获得 MR4.5。共有 3
多少剂量的尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)医治慢粒白血病效果更好-
名患病者疾病进展为 AP/BC,包括尼洛替尼(nilotinib) 300 毫克 组 1 名,伊马替尼(imatinib)组 2 名,均发生在随访的第 4 至第 5 年间。在安全特性方面,三组区别有18、10、22 名患病者去世。
  

  在以上3组中区别有 4.3%、3.9%、7.8% 的患病者发生了医治相关BCR-ABL突变。其中,区别有 1.4%、0.7%、1.1% 的患病者为 T315I 突变。在 Sokal 低危、中危、高度危险患病者中,尼洛替尼(nilotinib)(Nilotinib)组获得 MR4.5 的比例比伊马替尼(imatinib)组区别高出 16.9%~25.6%、17.3%~27.7%、19.2%~21.8%。3组患病者均以 1/2 级不良反应(AE)最常见。综上数据分析得出,尼洛替尼(nilotinib)的长期治疗效果与安全特性优于伊马替尼(imatinib)(Nilotinib),尤其适合300毫克 1天 2 次的服用方法。  

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