慢性粒细胞病人疾病控制后停止使用TKI安全性行得通;O药协同放疗化疗同歩医治部分末期肺癌未做到关键终点站|恶性肿瘤情报信息

  • A+
所属分类:医疗资讯

慢性粒细胞病人疾病控制后停止使用TKI安全性行得通;O药协同放疗化疗同歩医治部分末期肺癌未做到关键终点站|恶性肿瘤情报信息 。
尼洛替尼 达希纳摘 要:硫酸尼洛替尼。慢性粒细胞病人疾病控制后停止使用TKI安全性行得通;O药协同放疗化疗同歩医治部分末期肺癌未做到关键终点站|恶性肿瘤情报信息每日1分鐘,让你恶性肿瘤圈里的技术专业“谈论话题”!(如需参考文献全文,可加【手机微信咨询顾问:yaodaoyaofang】掌握详细信息 【微信号码:yaodaoyaofang】yxj-oncology获得)关键点提醒JAMA Oncol:漫性中性粒细胞败血症病患者,病症合理操纵后停止使用酪氨酸激酶缓聚剂安全性行得通JAMA Oncol:粘液样脂肪肉瘤,降低手术前放射性物质治疗法使用量合理且具肿瘤学安全性特点Blood:伊布替尼协同Obinutuzumab与Venetoclax的组成医治MCL病患者安全性特点优良且治疗效果丰厚JTO:纳武利尤替尼协同规范放化疗与放化疗同歩医治IIIA/B期部分晚中后期非小细胞肺癌未做到关键终点站01 JAMA Oncol:漫性中性粒细胞败血症病患者,病症合理操纵后停止使用酪氨酸激酶缓聚剂安全性行得通11月12日,一项评定漫性中性粒细胞败血症(CML)病患者停止使用酪氨酸激酶缓聚剂(TKIs)后的愈后的非任意临床试验(NCT02269267)发布在JAMA Oncology上。结果显示,病患者开展TKIs断药是安全可靠的,且绝大多数病患者仍位于无医治减轻(TFR)情况。论文封面截屏学者征募了源自英国14个学术研究医科学研究核心的172名病患者,最少随诊3年。参与者为身患病发期CML且历经伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼或bosutinib医治后病症获得调节的成人。学者根据TKIs断药对病患者开展干涉,关键终端为分子结构学重复发性及其一些病患者汇报结果(PROs)。根据即时莹光定量PCR(RQ-PCR)监管不上BCR-ABL1的样品将选用微滴式数字PCR(ddPCR)的办法做好查验。数据显示,在171例可开展分子结构剖析的病患者中,有65.5%仍处在关键生物学减轻情况,60.8%做到了TFR。在TKI停止使用时,选用ddPCR或RQ-PCR能不能监管到BCR-ABL1与是不是分子结构学反复发单独有关(HR=3.60;P<0.001)。在停止服药后3个月时,也一样这般(HR=5.86;P<0.001)。在RQ-PCR监管到BCR-ABL1的病患者中,分子结构学重复发性为50.0%;在RQ-PCR监管不上BCR-ABL1但ddPCR监管到的病患者中,分子结构学重复发性为64.3%;二者均监管不上的病患者中分子结构重复发性为10.3%(P≤0.001)。在第12个月时,112例做到TFR的病患者中有80.4%疲惫情况获得改进,34.8%抑郁状态获得改进,再次服食TKI会造成 PRO恶变比较严重。学者表明,TKI断药是安全可靠的,而且60.8%的病患者仍处在TFR中,与此同时病患者PRO可以获得改进。在TKI断药时根据RQ-PCR或ddPCR查验到的BCR-ABL1与分子结构学反复发风险较高相关。02 JAMA Oncol:粘液样脂肪肉瘤,降低手术前放射性物质治疗法使用量合理且具肿瘤学安全性特点11月12日,一项探寻降低放射性物质治疗法使用量对粘液样脂肪肉瘤手术前医治的不良影响的II期临床实验(NCT02106312)发布在JAMA Oncology上。结果显示,降低手术前放射性物质治疗法使用量的医治仍是合理的,在肿瘤学上是安全可靠的,且病发几率小于历史时间对照实验。论文封面截屏在此项创新性、双臂、非任意、II期临床试验中,学者征募了源自欧州和英国的,身患非迁移扩散性,经穿刺活检确认且发生染色体易位的粘液样脂肪肉瘤的成人。病患者每日接纳2Gy的放射性物质治疗法,共36Gy,间距4周或更长期后开展手术摘除。关键终端为病理学减轻,当70%或大量的手术摘除样版表明出医治产生的减轻(界定为恶性肿瘤容积的50%或大量能见到治治疗效果果)时,该测试方式被觉得是获得成功的,病发几率包含创口一并产生的异常病症和中后期毒副作用功效。数据显示,77例病患者中有70例观查到病理学减轻(91%;95%最大后验概率相对密度区段:83.8%-96.4%)。部分率控制为100%,必须做好医治的创口一并产生的异常情况的患病率为17%,≥2级毒副作用的患病率为14%。学者表明,虽然应考虑到放射性物质治疗法技术性和随诊的差别,但降低手术前放射性物质治疗法使用量的医治仍是合理的,在肿瘤学上是安全可靠的且病发几率小于历史时间对照实验。充分考虑III期实验难以在稀缺癌症中开展,提议以每日2次的Gy(共36Gy)做为粘液样脂肪肉瘤的使用量切分方式。03 Blood:伊布替尼协同Obinutuzumab与Venetoclax的组成医治MCL病患者安全性特点优良且治疗效果丰厚11月12日,一项有关伊布替尼协同Obinutuzumab与Venetoclax医治反复发或没经医治套細胞淋巴肿瘤(MCL)病患者的I/II期临床实验(NCT02558816)发布在Blood上。结果显示,伊布替尼协同Obinutuzumab与Venetoclax的组成医治MCL病患者安全性特点优良,治疗效果丰厚。论文封面截屏此项双臂、多核心、创新性、I/II期临床试验的首要目标为,明确重反复性MCL病患者在协同应用伊布替尼与Obinutuzumab时静脉输液Venetoclax的最高承受使用量(MTD)。安全性特点和有效是主次总体目标,细微残余变病(MRD)根据等位基因非特异寡核苷酸定量分析聚合酶链反应(ASO-qPCR)开展评定。数据显示,在2015年10月14日至2022年5月29日中间,沒有病患者发生使用量受限毒副作用(DLT),Venetoclax历经逐渐提升拓展到每天400mg。18名(75%)反复发病患者和8名(53%)没经医治的病患者发生了3/四级欠佳(过虑词)(AEs)。在第六周期时间终止时,重反复性病患者和没经医治的病患者的放任不管率各自为67%和86.6%(根据正电子放射断层扫描评定)。在三个周期时间终止时,二者的MRD清除率各自为71.5%和100%。重反复性病患者的负相关随诊的时间为17个月,2年无进度存活(PFS)率是69.5%(95%CI:52.9%-91.4%),总存活(OS)率是68.6%(95%CI:49.5%-95.1%)。没经医治的病患者的负相关随诊的时间为17个月,一年PFS率是93.3%(95%CI:81.5%-100%)。学者表明,伊布替尼协同Obinutuzumab与Venetoclax的组成能给反复发或未医治的MCL病患者产生高减缓率,且安全性特点优良。04 JTO:纳武利尤替尼协同规范放化疗与放化疗同歩医治IIIA/B期的部分晚中后期非小细胞肺癌未做到关键终点站11月11日,一项有关纳武利尤替尼协同规范放化疗与放化疗同歩医治IIIA/B期的部分晚中后期非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床实验(ETOP 6-14)发布在Journal of Thoracic Oncology上。结果显示,该治疗方法相对性交于群体的其它科学研究能提升 无进度存活時间(PFS)与总存活時间(OS)但关键终点站未做到。论文封面截屏在此项双臂、II期临床试验中,IIIA/B期不能摘除且初次医治的NSCLC病患者接纳铂类药有机化学治疗法 同歩放射性物质治疗法(66Gy/10次) 纳武利尤替尼(360mg,每3周一次),下面应用纳武利尤替尼单药(480mg,每4周一次)做为推进医治,推进医治数最多保持一年。关键终端为一年PFS率,与历史时间对比对比提升 15%(45%→60%)。数据显示,35.4%的病患者处在IIIA期,63.3%的病患者处在IIIB期。负相关随诊2一个月时,一年PFS率是53.7%(95%CI:42.0%-64.0%),负相关PFS为12.7个月(95%CI:10.1-22.8个月)。在74例最先评定的病患者中,医治后的第一年发生了37例PFS(过虑词),因而不可以回绝一年PFS率≤45%(p=0.23)。负相关随诊32.6个月时,发生了37例过世(过虑词),负相关OS为38.8个月(95%CI:26.8个月-NE),2年OS率是63.7%(95%CI:51.9%-73.4%)。IIIA期病患者的OS明显高过IIIB期病患者,各自为81%和56%(p=0.037)。学者表明,该治疗方法相对性交于群体的其它科学研究能提升 PFS与OS,但无法否定一年PFS率≤45%。参照来源于:1.Atallah E,Schiffer CA,Radich JP,et al.Assessment of Outcomes After Stopping Tyrosine Kinase Inhibitors Among Patients With Chronic Myeloid Leukemia:A Nonrandomized Clinical Trial.JAMA Oncol.Published online November 12,2020.doi:10.1001/jamaoncol.2020.57742.Lansu,J.,et al.Dose 慢性粒细胞病人疾病控制后停止使用TKI安全性行得通;O药协同放疗化疗同歩医治部分末期肺癌未做到关键终点站|恶性肿瘤情报信息Reduction of Preoperative Radiotherapy in Myxoid Liposarcoma:A Nonrandomized Controlled Trial[J].JAMA Oncology,2020,10.1001/jamaoncol.2020.58653.Le Gouill,S.,et al.Ibrutinib,Obinutuzumab And Venetoclax In Relapsed and Untreated Patients with Mantle-Cell Lymphoma,a phase I/II trial[J].Blood,2020,10.1182/blood.20200087274.Peters,S.,et al.Progression-free and overall survival for concurrent nivolumab with standard concurrent chemo-radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC:Results from the European Thoracic Oncology Platform NICOLAS phase II trial(ETOP 6-14)[J].Journal of Thoracic Oncology,10.1016/j.jtho.2020.10.129本文先发:医科技界恶性肿瘤频道栏目文中【微信号码:yaodaoyaofang】:恶性肿瘤情报信息组义务【微&信:yaodaoyaofang】:Sharon著作权声明文中原創 如需转发请联络受权- End -慢性粒细胞病人疾病控制后停止使用TKI安全性行得通;O药协同放疗化疗同歩医治部分末期肺癌未做到关键终点站|恶性肿瘤情报信息尼洛替尼 达希纳代选购方式——印度的全世界海淘药店:尼洛替尼相关化学物质。

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: